El pedido de autorización final incluye un análisis de seis meses de data.
Moderna pidió el lunes la aprobación final de su vacuna contra el COVID-19 ante la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés), la segunda farmacéutica en pedir este tipo de licencia que le permitirá el mercadeo directo a los consumidores.
La vacuna de Moderna cuenta al momento con una autorización de emergencia, que le fue otorgada por la FDA en diciembre del año pasado, según CNBC.
El pedido de autorización final incluye un análisis de seis meses de data.
Más de 100 millones de dosis de Moderna se han inoculado en Estados Unidos en el marco de los planes de vacunación masiva.
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MÁS DE 100 MILLONES DE DOSIS DE MODERNA SE HAN INOCULADO EN EEUU
Según reporta CNBC, el proceso de aprobación final de la vacuna puede llevar meses.
Moderna afirmó el martes pasado que su vacuna contra COVID-19 sí protege a los niños a partir de 12 años, un paso que podría hacer que esa vacuna se vuelva la segunda opción para ese grupo etario en Estados Unidos.
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En sus pruebas, ningún paciente mostró síntomas del la enfermedad, lo que le da un grado de efectividad del 100%.
